请问FDA CFR21 是什么意思？

您好！US—FDA 21CFR指的是《美国联邦法规》 (CFR) 第21条，有关食品、药品、医疗器械、辐射类电子产品、化妆品、烟草制品d等产品在FDA监管下达到其相应标准。

1.FDA是指美国食品药品管理局。

2. CFR全称是Code of Federal Regulations(《美国联邦法规》)。21CFR是美国联邦法规第21条，是有关食品、药品、医疗器械、辐射类电子产品、化妆品、烟草制品的标准。针对不同的产品在每一个部分都有相关的要求。具体就是要通过FDA的注册或者达到检测标准。美国食品安全执法机构通过颁布法规负责法案的实施，在联邦公报中发布的法规，汇编至《美国联邦法规》 (CFR) 拥有普遍适用性和法律效应。CFR的覆盖内容广泛，***有50卷。目前，美国关于食品的法规分别收录在CFR的第7卷 ”农业” 、 第21卷“食品与药品”、第50卷“野生动物与渔业”等卷。

想要了解更多有关于FDA认证的相关信息，可以联系我司 #Registrar Corp#