干扰核酸代谢的抗恶性肿瘤药物是
甲氨蝶呤、培美曲塞。
1、甲氨蝶呤:本品化学结构与叶酸相似,可与二氢叶酸还原酶形成不可逆的强大而持久的结合,从而产生竞争性抑制作用,抑制四氢叶酸生成,干扰体内一碳基团的代谢,最终抑制dna的合成。
2、培美曲塞:干扰核酸代谢的抗恶性肿瘤药物是培美曲塞,是一种结构上含吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂,通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程,抑制细胞复制,从而抑制肿瘤的生长。
甲氨蝶呤、培美曲塞。
1、甲氨蝶呤:本品化学结构与叶酸相似,可与二氢叶酸还原酶形成不可逆的强大而持久的结合,从而产生竞争性抑制作用,抑制四氢叶酸生成,干扰体内一碳基团的代谢,最终抑制dna的合成。
2、培美曲塞:干扰核酸代谢的抗恶性肿瘤药物是培美曲塞,是一种结构上含吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂,通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程,抑制细胞复制,从而抑制肿瘤的生长。