中药材规范化产地加工对实施我省中药强省有什么意义和作用

中药材是取自于大自然的生物资源。掠夺式的采集，盲目的扩大范围，致使许多物种面临枯竭，药材的地道性难以保证，严重地影响了中药材产品的质量及中药产业的发展。目前，我国中药材生产还处在一个比较落后的水平上，中药材质量与国际市场的要求存在一定的距离，还不能满足重要现代化的需要。

中药材生产对药厂生产及科学研究具有非常重要的影响。改变当前中药材生产现状，改变传统观念，增强质量和规范意识，从根本上保证中药材、饮片和中成药的质量势在必行。根据中药材生产质量管理规范（GAP)大力推行中药材规范化、标准化、科学化栽培种植，使中药材质量达到“安全、有效、稳定、可控”，农药残留及重金属含量符合绿色中药材标准，对满足国内外市场对中药材“品种与内在质量稳定、道地产地稳定、种植生产规范、可持续供应”的要求具有非常重要的意义。

1。提升科技含量，实施中药材的品牌化传统的中药材收集多以种山货的形式出现，包装粗糙，杂货较多，产地、加工方法不明，可谓简单粗放，普遍存在质量不稳定的问题，严重影响药材的应用。只有实施GAP,通过规范化、规模化、集约化的生产，规范中药材的来源，完善中药材的质量标准，保证中药材的质量，才能实现中药材的品牌化；才能为企业发展成为具有高技术含量、强国际竞争力，以产业化生产现代中药获得良好的市场效益提供基础保障。

只有凭借现代中药品牌，中药才能走出国门，增强国际市场的竞争力。2。实现药材和中药生产的可控性，保证产品质量实施GAP，中药材规范化生产优质、可控、无公害的优质中药材，是保证药品质量“安全、有效、稳定、可控”的基础。

中药材生产质量管理规范（GAP)是国家实施药品生产质量管理规范(GMP)、药品销售管理规范（GSP)、药品非临床安全试验管理规范（GLP)、药品临床试验管理规范（GCP)的基础。如果没有中药材GAP,中成药的GMP、新药研制开发的GLP和GCP、药品供应的GSP也就不复存在。

GAP是中药药品研制生产及开发应用的源头，只有严格遵守GAP，得到质量稳定、均一、可控的药材，才能保证产品质量，从根本上解决中药的质量和现代化问题。3。合理选择种植条件，确保药材的地道性在实施规范中，药材产地的选择、药材种子的选择具有重要意义。

不同产地的同一药材，其组分含量差异很大。因此，应在药材传统地道性和现代科学研究的基础上，选择种植基地及种子。此外，应在中医理论的指导下，突出中医辨证施治特点，充分体现药材的地道性，保持传统优势，保证最佳疗效。

4。由需求控制产量，保证原料的稳定供应中药材的人工规范化种植，可以根据市场的需求量宏观的控制生产量，不仅能减轻野生资源的压力，利用和保护并重，而且能保证优质、稳定原料的供应，避免产量不稳定而引起的市场混乱，造成部分品种短缺、部分品种积压等现象的发生。

标准化种植可为生产高品质的现代中药提供稳定优质的中药材原料。5。改变分散的药材种植形式，促进农业产业化，建立无公害中药材GAP生产基地结合农村退耕还林还草等农业结构调整，采用公司+农户、公司+承包商（或分公司）+农户、政府（官）+公司+农户、商（商业药材经营企业）+农户、公司（制药企业）+租赁土地+农工、公司+农场+农工等模式，将单个农户的生产与市场相结合，以市场为导向，企业为主体，科技为依托，政府协调，向企业化管理规模化种植的方向发展。

充分调动广大农民的积极性，合理整合和开发各地资源，官、研、商、农等相结合，形成研、产供销一条龙的产业结构，促进农业产业化、集约化和规模化，建立中药材GAP生产基地，从而满足制药企业和医疗事业的需要。