历史上谁获得过诺贝尔化学奖？
1902 E.H. Fischer(德国)合成碳水化合物和嘌呤诱导剂。
1903 S.A. areni Uss(瑞典人)提出电解质溶液理论。
1904 W .拉姆齐(英国)发现了空气中的惰性气体。
1905 A .冯·拜尔(德国)从事有机染料和氢化芳香化合物的研究。
1906 H. Movasan(法国)从事氟的研究。
1907 E. Bischner(德国)从事酶及酶化学和生物学研究。
1908 E .卢瑟福(英国)首先提出放射性元素嬗变理论。
1909 W. ostwald(德国)从事催化、化学平衡和反应速率的研究。
1910 O. wallach(德国)，脂环族化合物的创始人
1911年m .居里(法国)发现了镭和钋。
1912 V格林尼亚(法国)发明了格林尼亚试剂——有机镁试剂。
p·萨巴蒂(法国)用细金属粉末作催化剂，发明了一种制备氢化不饱和烃的有效方法。
1913A·韦尔纳(瑞士)从事配位化合物和分子内原子化价的研究。
1914 T.W .理查兹(美国人)致力于原子量的研究，准确测定了许多元素的原子量。
1915 R. Wilstedt(德国)从事植物色素(叶绿素)的研究。
1916-1917未获奖。
1918 F. Haber(德国)研究发明了有效的大型合成氨工艺。
1919没有奖。
1920 W.H .能斯特(德国)从事电化学和热动力学研究。
1921年f·索迪(英国)从事放射性物质的研究并首次命名“同位素”。
1922 F.W .阿斯顿(英国)在非放射性元素中发现同位素，并研制出质谱仪。
1923 F. fritz pregl(奥地利)创立了有机化合物的微量分析方法。
1924没有中奖
1925席格蒙迪(德国)从事胶体溶液的研究，建立了胶体化学。
1926 T. Svedbergh(瑞典人)从事胶体化学中分散体系的研究。
1927 H.O .维兰德(德国)研究并确定了胆酸和许多类似物质的化学结构。
1928A。Windaus(德国)发展了一个甾醇家族及其与维生素的关系。
1929 A .哈登(英文)和冯·阿希勒-舍平(瑞典)阐述了糖发酵的过程和酶的作用。
1930 H. Fischer(德国)从事血红素和叶绿素的性质和结构的研究。
1931年c .博施(德国)和f .贝吉乌斯(德国)发明并发展了高压化学法。
1932 I朗缪尔(美国)创立表面化学。
1933没中。
重氢是由H.C .尤里(美国)在1934年发现的。
1935年，J.F.J .居里和I.J .居里(法国人)发明了人造放射性元素。
1936 P.J.W .德拜(美国)提出了分子磁偶极距的概念，并用X射线衍射阐明了分子结构。
1937 W.N .霍沃斯(英国)从事碳水化合物和维生素c的结构研究。
P Carrey(瑞士)从事类胡萝卜素、核黄素、维生素A和B2的研究。
1938 R. Kuhn(德国)从事类胡萝卜素和维生素的研究。
1939 A. Butenant(德国)从事性激素研究。
长度Ruzika(瑞士)从事萜类化合物和聚亚甲基的结构研究。
1940 —1942未获奖。
1943 G .赫维西(匈牙利人)利用放射性同位素示踪技术研究化学和物理变化的过程。
1944 O .哈恩(德国)发现重核裂变的反应。
1945 A.I .威尔塔南(芬兰人)研究农业化学和营养化学，发明了新鲜饲料储存和维护的方法。
1946 J.B. sumner(美国)首次分离纯化该酶。
J.H. northrop和W.M. Stanley(美国)分离纯化了酶和病毒蛋白。
1947 R. Robinson(英国)从事生物碱的研究。
1948 A.W.K. Tiselius(瑞典人)发现了电泳技术和吸附色谱法。
1949 W.F. giauque(美国)长期从事化学热力学的研究，尤其是超温时物理反应的研究。
O . P.H Diels和K. Alder(德国)在1950发现的Diels-Alder反应及其应用。
超铀元素是由G.T .西伯格和E.M .麦克米伦(美国人)在1951年发现的。
1952 A.J.P .马丁和R.L.M .辛格(英国)发展并应用了分配色谱法。
1953 H .施陶丁格(德国)从事环状高分子化合物的研究。
1954 L.C .鲍林(美国)阐述了化学结合的本质，解释了复杂的分子结构。
1955 V Vignord(美国)鉴定并合成含硫生物物质(尤其是催产素和加压素)。
1956欣舍伍德(英国)
N.N .谢苗诺夫(俄国人)提出了气相反应(特别是支链反应)的化学动力学理论。
1957 A.R .托德(英国)从事核酸酶和核酸辅酶的研究。
1958 F .桑格(英国)从事胰岛素结构的研究。
1959 J .海洛夫斯基(捷克)提出了极谱法理论，发明了电化学分析中的极谱分析。
1960年，W.F .利比(美国人)发明了“放射性碳测年法”。
1961年M·卡尔文(美国)提出了植物光合作用的机制。
1962年，M.F. Peroots和J.C. Chendru(英国)确定了蛋白质的精细结构。
1963年，k .齐格勒(德国)和g .纳塔(意大利)发现了使用新型催化剂的聚合方法，并从事该领域的基础研究。
1964 D.M.C Hawking(英国)利用X射线衍射技术确定复杂晶体和大分子的空间结构。
1965 R.B. Woodward(美国)对有机合成的贡献。
1966 R.S .马力肯(美国)用量子力学创立了化学结构的分子轨道理论，阐述了分子的价键和电子结构的本质。
1967 R.G.W .诺里协会，G .波特(英国)
米（meter的缩写））Egan(德国人)发明了测量快速化学反应的技术。
1968 L .翁萨格(美国)从事不可逆过程热力学的基础研究。
1969 O .哈塞尔(挪威人)和K . H.R R .巴顿(英国人)对立体化学理论的发展做出了贡献。
1970 L.F .勒勒尔(阿根廷人)发现糖核苷酸及其在糖合成中的作用。
1971年g .赫尔茨贝格(加拿大人)从事自由基的电子结构和几何结构研究。
1972 C B anfinsen(美国)确认了核糖核酸酶的活性位置。
1973 E.O. Fischer(德国)和G.Wilkinson(英国)从事多层结构有机金属化合物的研究。
1974 P.J. Flory(美国)从事高分子化学的理论和实验基础研究。
1975 J.W .考恩福斯(澳大利亚)研究了酶催化反应的立体化学。
动词 （verb的缩写）Prelogue(瑞士)从事有机分子和有机分子立体化学的研究。
1976 W.N. lipscomb(美国)从事硼烷的结构研究。
1977我普里戈金(比利时人)主要研究非平衡态热力学，提出“耗散结构”理论。
1978 P.D. Mitchell(英国)从事生物膜上能量转化的研究。
H C·布朗(美国)和G·维蒂希(德国)开发了一种新的有机合成方法。
1980 P. Berg(美国)从事核酸的生化研究。
吉尔伯特(美国人)和桑格(英国人)确定了核酸的碱基序列。
1981年，Kenichi Fukui(日本)和R. Hoffman(英国)应用量子力学发展了分子轨道对称性守恒和前线轨道理论。
1982 A. Kruger(英国)发展了结晶学的电子衍射方法，从事核酸-蛋白质复合体三维结构的研究。
1983 H. Taub(美)阐述了金属配位化合物的电子反应机理。
1984 R.B .梅里菲尔德(美国)开发了一种非常简单的肽合成方法。
1985年，J . Karl和H A hauptmann(美国人)发展了一种通过X射线衍射确定物质晶体结构的直接计算方法。
1986李远哲(中国台湾省)赫施巴赫市，
J.C. Pogliani(加拿大人)研究了化学反应体系势能面运动过程的动力学。
1987 C.J .彼得森，D.J .克拉默(美国)
法国人莱恩合成冠醚
1988 J Dyson Hoff、R Huber和H Michel(德国)分析了光合作用反应中心的三维结构。
1989 S. altman和T. R. Cech(美国)发现RNA本身具有酶的催化功能。
1990 E.J. Corey(美国)创立了有机合成的独特理论——逆合成分析理论。
1991年，R.R. Ernst(瑞士人)发明了傅立叶变换核磁共振波谱和二维核磁共振技术。
1992 R.A. Marcus(美国)对溶液中的电子转移反应理论做出了贡献。
1993 K B Muhlis(美国人)发明了“聚合酶链式反应”方法。
M Smith(加拿大)开创了“基于寡核苷酸的定点诱变”方法
1994 G.A .欧拉(美国)在油气研究领域做出突出贡献。
1995 P .克鲁岑(德国)，M·莫利纳，
F.S. Roland(美国)阐述了对臭氧层有影响的化学机制，证明了人工化学物质对臭氧层有破坏作用。
1996 R.F .科尔(美国)，H.W .克洛索(英国)，
R.E. smalley(美国)发现了碳的一种新形式——富勒球(也叫巴基球)C60。
1997 P.B .博耶(美国)，J.E .沃克(英国)，
J.C. Sko(丹麦人)发现了负责在人体细胞中储存和转移能量的离子转运酶。
1998 W. Cohen(奥地利)J. Pope(英国)提出密度泛函理论。
1999 Ahmed Xavier(埃及裔美国人)应用飞秒光谱学研究化学反应的过渡态。
2000年，黑格(美国)、麦克迪尔米德(美国)和白川英树(日本)为导电塑料的发现做出了巨大贡献。
2001，威廉·诺尔斯(美国)和野依良治(日本)在手性催化氢化领域取得成果。
Barry Sharpless(美国)在“手性催化氢化”领域有所建树。
2002年，John -B- Finn(美国)和Kenichi Tanaka(日本)开发了一种用于生物聚合物大规模质谱分析的软解吸电离方法。
Kurt-Utry(瑞士)用核磁共振* *振动光谱法测定了溶剂的生物聚合物的三维结构。
2003年Agri(美国)和McNun(美国)研究了细胞膜水通道的结构及其运行机制。
亚伦·谢查诺夫(以色列)、阿夫拉姆·赫什科(以色列)、
Owen ross(美国)发现了泛素调节的蛋白质降解，这是蛋白质“死亡”的重要机制。
2005年，伊夫·肖万(法国)、罗伯特·h·格拉布斯(美国)和理查德·施罗克(美国)研究了有机化学中的烯烃复分解反应。
罗杰·科恩伯格(美国)“真核转录的分子基础”，2006年。
Gerhard ertl(德国)2007年固体表面化学研究
2008年，下村修(日裔美国人)和马丁？绿色荧光蛋白在美国查尔菲和美国钱永健的发现和进一步研究
2009年，万·卡特拉曼-勒·麦克里斯·南(英裔美国人)、托马斯·史太慈(美国人)和阿达·朱纳斯(以色列人)研究了核糖体的结构和功能。