我国GMP（或去我国其他法规）有关于药用压缩空气的具体标准吗？有的话，详细列出出处。谢谢。

一般来说药品生产用的气源质量等级应满足ISO8573.1(GB/T 13277-91)1-2-1

款的要求，即露点-40℃，固体颗粒粒径0.1mg/m3（对应粒径为0.1um）；，含油量≤0.01mg/ m3。