霍利迪模型的模型作用

在图c的a和b被切断，而各不相同的一对重组分子都分离为二条（图d′、d″）。在减数分裂时产生的这些染色单体的异源双链部分有遗传标记，如果矫正误配是在双方的染色单体上进行，则显示3∶1（或6∶2）的分离比；如果只是在一方进行，在以后的体细胞分裂中分离，将显示5∶3的分离比。这样除可解释基因的转变外，同时因d′的重组分子，其异源双链部分的左右两外侧基因也进行重组，所以也能够解释一般的遗传重组机制的模型。再有，在图c的霍利迪结构中交叉的位置上，由于双螺旋的DNA链的纽转可自由地向左右移动。而如图c所示相互间在结构上的转变也是可能的，据此在切断点a和b形成相互等值的结构，所以由一种核酸酶向二种重组分子分离便成为可能。这些特征使此模型能普遍地解释组换机制；同时以此为基础，又产生一些衍生模型。