塞克硝唑片的药代动力学

据文献资料：吸收：本品口服后吸收迅速，1.5～3小时血药浓度达峰值，单次口服本品0.5～2g的绝对生物利用度近100％。在应用剂量范围内，给药剂量与最大血浆药物浓度（Cmax）及血药浓度－时间曲线下面积（AUC）成正比。分布：本品在体内分布范围不广泛，稳态分布体积很小（49.2L），仅约血浆药物总量的15％与血浆蛋白或球蛋白结合。血清药物浓度与龈缝液中药物的浓度相近，因此本品极易透过牙龈组织。本品还能透过胎盘屏障。代谢：本品主要在肝脏代谢，其代谢产物为RP35843。排泄：本品清除速度为1.68L／h （28ml／min）。本品以原药随尿液排出，但速度缓慢，单次口服塞克硝唑2g，72小时后尿样中可检出大约10～25％塞克硝唑（包括原药和代谢物），96小时累积经尿排泄量约为50％。塞克硝唑消除半衰期为17～29小时。